Преднифарм ТАБ Глюкокортикостероидный препарат для кошек и собак

20 табл., 16 мг, 20 табл., 4 мг

Условия хранения и срок годности указаны на упаковке

NITA-FARM

Таблетки

Болезни кожи, Онкологические заболевания

Преднифарм ТАБ содержит в качестве действующего вещества преднизолон. Преднифарм ТАБ выпускают в трёх дозировках: - Преднифарм ТАБ 4 с содержанием преднизолона 4 мг в 1 таблетке; - Преднифарм ТАБ 16 с содержанием преднизолона 16 мг в 1 таблетке; - Преднифарм ТАБ 40 с содержанием преднизолона 40 мг в 1 таблетке. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит магния стеарат, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, ароматизатор пищевой «Сливки», краситель «Солнечный закат», целлюлозу микрокристаллическую (тип 101), целлюлозу микрокристаллическую (тип 200).

11. Преднифарм® ТАБ применяют собакам и кошкам: - при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе экземе, атопическом дерматите, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера); - при воспалительных процессах различного генеза (в том числе артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата); - при системных заболеваниях соединительной ткани в том числе ревматизме; - при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); - при бронхиальной астме, астматическом статусе животного; - при аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни; - при аутоиммунной гемолитической анемии, апластической анемии, тромбоцитопении, надпочечниковой недостаточности, прогрессирующей офтальмопатии; - при стрессовых (выставки, тренировки) состояниях; - при некоторых онкологических заболеваниях (лейкозе, лимфоме, мастоцитоме и др.). 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата, а также сердечная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, тяжелая артериальная гипертензия, вирусные заболевания, период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). В высоких дозах противопоказанием к применению является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона, его следует назначать с осторожностью при инфекционных заболеваниях. 13. При работе с препаратом Преднифарм® ТАБ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Преднифарм® ТАБ. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 14. Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применять лактирующим животным. 15. Преднифарм® ТАБ применяют кошкам и собакам перорально индивидуально, в смеси с кормом или в форме водной суспензии. Препарат назначают в суточных дозах: - в качестве противовоспалительного средства (при воспалительных процессах различного генеза в том числе заболеваниях кожи, опорно-двигательного аппарата, острых инфекционных заболеваниях) 0,25–0,5 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного; - в качестве средства иммунорегуляции (в том числе для снятия сенсибилизации и зуда при заболеваниях кожи аутоиммунного генеза, аллергических и анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни, аутоиммунной гемолитической и апластической анемии, тромбоцитопении, прогрессирующей офтальмопатии) и заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности 0,5–2 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного; - в качестве цитостатического средства (при онкологических заболеваниях) 2–4 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного. Доза препарата, кратность и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным специалистом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного. В некоторых случаях возможно длительное применение препарата. Для удобства задачи минимальной дозировки препарата животным с низкой массой тела возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1–2 минуты до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы. Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (или ее частей): для Преднифарм® ТАБ 4 от 2 мл, для Преднифарм® ТАБ 16 от 4 мл, для Преднифарм® ТАБ 40 от 10 мл. Наиболее удобным является применение Преднифарм® ТАБ 4 животным массой тела до 8 кг, Преднифарм® ТАБ 16 животным массой тела от 8 до 20 кг, Преднифарм® ТАБ 40 животным массой тела от 20 кг. При длительном приеме препарата (14 и более дней) лечение прекращают медленно, постепенно снижая суточную дозу и увеличивая интервал между введениями. 16. Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы. При кратковременном применении преднизолона побочные эффекты наблюдаются редко. Длительное применение и/или увеличение доз может приводить к угнетению функции надпочечников, иммунодепрессии, синдрому Кушинга, сахарному диабету, панкреатиту, рвоте, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечениям, полидипсии, полифагии, полиурии, гипертензии, дезориентации, глаукоме, катаракте, гипокальциемии, периферическим отекам, гипокалиемии, аритмии, замедлению роста, процессов окостенения и образования костной мозоли, остеопорозу, артропатии, атрофии мышц, замедленному заживлению ран, кожной сыпи. 17. Симптомы передозировки могут проявляться судорогами, потерей слуха, слабостью, беспокойством, депрессией и высоким артериальным давлением; усилением дозозависимых побочных эффектов при длительном применении Преднифарм® ТАБ. В таких случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата, и назначить средства симптоматической терапии. 18. Не рекомендуется одновременное применение препарата Преднифарм® ТАБ с диуретиками - увеличивается потеря калия, препаратами группы НПВС - усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений в желудочно-кишечном тракте, антикоагулянтами и тромболитиками - повышается риск развития кровотечений из язв в желудочно-кишечном тракте, витамином D - снижается его влияние на всасывание кальция в кишечнике, празиквантелом - снижается концентрация последнего, живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизаций - увеличивается риск активации вирусов и развития инфекций. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижают глюкокортикоидную активность преднизолона. 19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема не выявлено. Отмена препарата после продолжительного применения должна производится путем постепенного снижения дозы и увеличения интервала между введениями. Длительное применение преднизолона вызывает атрофию надпочечников, в связи с чем резкое прекращение лечения глюкокортикоидами может привести к недостаточности функции надпочечников, характеризующейся анорексией, заторможенностью, слабостью, рвотой и диареей. В случае резкой отмены могут обостриться патологические процессы, вызванные основным заболеванием. 20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной. 21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.