Препарат применяют собакам в целях:
– профилактики и лечения при акарозах, вызываемых иксодовыми клещами;
– снижения риска заболевания бабезиозом, возбудитель которого передаётся иксодовыми клещами, инфицированными Babesia canis;
– профилактики и лечения при энтомозах, вызываемых блохами;
– комплексной терапии при аллергическом дерматите, вызываемого блохами;
– предотвращения заражения дипилидиозом, передаваемым блохами, инфицированными личинками Dipylidium caninum;
– лечения при демодекозе, вызванном Demodex canis;
– лечения при саркоптозе, вызванном Sarcoptes scabier; – лечения при отодектозе, вызванном Otodectes cynotis.
Вес животного, кг | 10—20, 2—4,5, 20—40, 4,5—10 |
---|---|
Вид и вес упаковки | 1 табл. х 1000 мг, 1 табл. х 112,5 мг, 1 табл. х 250 мг, 1 табл. х 500 мг |
Условия хранения и срок годности | Условия хранения и срок годности указаны на упаковке |
Производитель | Рубикон |
Форма | Таблетки |
Показание | От клещей и/или блох (инсектоакарицидные) |
Состав | В 1,0 г препарата содержится 500 мг флураланера, а также вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, дрожжи неактивные, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, кросповидон, натрия лаурилсульфат, аспасвит Ц200, ароматическая добавка, кальция стеарат, тальк. В одной таблетке Ветланер 112,5 мг, Ветланер 250 мг, Ветланер 500 мг и Ветланер 1000 мг в качестве действующего вещества содержится соответственно 112,5 мг, 250 мг, 500 мг и 1000 мг флураланера. По внешнему виду Ветланер 112,5 мг представляет собой плоскоцилиндрические таблетки с риской или двояковыпуклые таблетки, Ветланер 250 мг, Ветланер 500 мг и Ветланер 1000 мг – двояковыпуклые таблетки светло-серого, светло-бежевого или светло-коричневого цвета, возможно наличие более темных или белых вкраплений. Препарат выпускают расфасованным по 1 или 3 таблетки: Ветланер 112,5 мг, Ветланер 250 мг и Ветланер 500 мг – в блистер, Ветланер 1000 мг – в полимерную банку; |
Инструкция по применению | Препарат применяют собакам в целях:
– профилактики и лечения при акарозах, вызываемых иксодовыми клещами;
– снижения риска заболевания бабезиозом, возбудитель которого передаётся иксодовыми клещами, инфицированными Babesia canis;
– профилактики и лечения при энтомозах, вызываемых блохами;
– комплексной терапии при аллергическом дерматите, вызываемого блохами;
–предотвращения заражения дипилидиозом, передаваемым блохами, инфицированными личинками Dipylidium caninum;
– лечения при демодекозе, вызванном Demodex canis;
– лечения при саркоптозе, вызванном Sarcoptes scabier;
– лечения при отодектозе, вызванном Otodectes cynotis.
Инсектоакарицидное действие продолжается в течение 12 недель.
Препарат применяют индивидуально перорально во время кормления или незадолго до него в дозе 25-56 мг флураланера на 1 кг массы тела животного.
Дозы препарата в зависимости от массы тела животного и дозировки используемой таблетки представлена в таблице-вкладыше.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.
Повторное применение препарата осуществляют через 12 недель.
После применения препарата возможно проявление нежелательных реакций: часто (более 1, но менее 10 из 100 животных) – диарея, рвота, снижение аппетита и слюнотечение; очень редко (менее 1 из 10 000 животных) – угнетение (летаргия), мышечный тремор, атаксия и судороги. Отмеченные реакции кратковременны и самопроизвольно исчезают.
При передозировке у животного могут наблюдаться побочные явления и осложнения, описанные в пункте 3.3.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Препарат не предназначен для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.
Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала при повторном применении препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередного приема применение возобновляют в той же дозе по той же схеме.
При одновременном применении с антигельминтными препаратами, инсектоакарицидными ошейниками, глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтом варфарин нежелательных реакций, а также снижения эффективности препарата не выявлено. |